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소아마비 백신

얼마 전까지 만해도 소아마비는 전 세계적으로 심각한 문제였으며 잦은 사망과 함께 전염병을 일으켰습니다. 이 질병을 일으키는 바이러스에 대한 예방 접종의 시작은 발병률을 줄이는 데 도움이 되었기 때문에 의사들은 소아마비 예방 접종을 어린 시절에 가장 중요한 예방 접종 중 하나라고 부릅니다.

소아마비는 왜 위험한가요?

대부분의 경우이 질병은 5 세 미만의 어린 시절에 나타납니다. 소아마비의 진행 형태 중 하나는 마비 형태입니다. 그녀와 함께이 감염을 일으키는 바이러스는 마비의 출현으로 나타나는 어린이의 척수를 공격합니다. 대부분의 경우 아기는 다리를 마비시키고 덜 자주 상지를 마비시킵니다.

심각한 감염의 경우 호흡기 센터에 노출되면 사망에이를 수 있습니다. 그러한 질병은 증상에 의해서만 치료할 수있는 반면, 많은 경우에 아이는 완전히 회복되지는 않지만 생애가 끝날 때까지 마비 상태를 유지합니다.

어린이에게 위험하며 소아마비 바이러스 운반자가 있다는 사실. 그것으로 사람은 질병의 임상 증상을 나타내지 않지만 바이러스는 몸에서 배설되어 다른 사람들을 감염시킬 수 있습니다.

백신의 종류

소아마비 예방 접종에 사용되는 약물은 두 가지 옵션으로 제공됩니다.

  1. 비활성화 된 소아마비 백신 (IPV). 그러한 준비에는 살아있는 바이러스가 없으므로 더 안전하고 실제로 부작용을 일으키지 않습니다. 이 백신의 사용은 어린이의 면역력이 저하 된 상황에서도 가능합니다. 이 약물은 견갑골 아래 부위, 허벅지 근육 또는 어깨에 근육 주사됩니다. 이 백신을 줄여서 IPV라고합니다.
  2. 생 소아마비 백신 (경구-OPV). 여기에는 여러 유형의 약화 된 라이브 바이러스가 포함됩니다. 이 백신은 경구 투여 방식으로 인해 경구라고하며 OPV로 약칭됩니다. 이 백신은 짠맛이 나는 분홍색 액체로 제공됩니다. 2-4 방울의 복용량으로 약물이 림프 조직에 닿도록 어린이의 구개 편도선에 적용됩니다. 그러한 백신의 복용량을 계산하는 것이 더 어렵 기 때문에 그 효과는 비활성화 된 버전보다 낮습니다. 또한, 살아있는 바이러스는 대변에있는 어린이의 장에서 배출되어 예방 접종을받지 않은 어린이에게 위험을 초래할 수 있습니다.

비디오에서 Komarovsky 박사는 예방 접종에 대해 이야기합니다. 예방 접종 후 아기에게 어떤 반응과 합병증이 발생할 수 있는지.

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비활성화 백신은 Imovax 소아마비 (프랑스)와 Poliorix (벨기에)의 형태로 제공됩니다.

소아마비 백신은 다음과 같은 복합 백신에도 포함될 수 있습니다.

  • 펜탁 심;
  • Tetraxim;
  • Infanrix Hexa;
  • 테트라 콕 05.

금기 사항

다음과 같은 경우 IPV가 관리되지 않습니다.

  • 급성 감염.
  • 높은 온도.
  • 만성 병리의 악화.
  • 피부 발진.
  • 스트렙토 마이신 및 네오 마이신 (약물 제조에 사용됨)에 대한 반응을 포함한 개별적인 편협함.

자녀가 다음과 같은 경우 OPV가 제공되지 않습니다.

  • 면역 결핍.
  • HIV 감염.
  • 급성 질병.
  • 종양 병리학.
  • 면역 억제제로 치료하는 질병입니다.

장점과 단점

소아마비 예방 접종의 주요 긍정적 인 특성은 다음과 같습니다.

  • 소아마비 백신은 매우 효과적입니다. IPV의 도입은 2 회 접종 후 예방 접종을받은 어린이의 90 %와 3 회 접종 후 어린이의 99 %에서 질병에 대한 지속적인 면역력을 자극합니다. OPV의 사용은 3 회 투여 후 95 %의 아기에서 면역 형성을 유도합니다.
  • 소아마비 예방 접종 후 부작용 발생률은 매우 낮습니다.

이러한 예방 접종의 단점 :

  • 국내 의약품 중에는 생백신 만 있습니다. 모든 비활성화 약물은 해외에서 구매합니다.
  • 드물지만 생백신은 질병 (백신 관련 소아마비)을 유발할 수 있습니다.

이상 반응

IPV 투여에 대한 가장 흔한 부작용은 소아의 5 ~ 7 %에서 발생하며 주사 부위의 변화입니다. 딱딱하거나 빨갛거나 부드러울 수 있습니다. 이러한 변화는 하루나 이틀 안에 저절로 사라지기 때문에 치료할 필요가 없습니다.

또한 이러한 약물의 부작용 중 1-4 %의 경우 체온 상승, 무기력, 근육통 및 전반적인 약화와 같은 일반적인 반응이 나타납니다. 비활성화 된 백신이 알레르기 반응을 일으키는 것은 극히 드뭅니다.

OPV 사용으로 인한 부작용 발생률은 주사 가능한 형태의 비활성화 바이러스 백신보다 약간 높습니다. 그중에는 다음이 있습니다.

  • 구역질.
  • 대변 ​​장애.
  • 알레르기 성 피부 발진.
  • 체온 상승.

가능한 합병증

살아있는 바이러스를 예방 접종하는 데 사용되는 경우, 약 75 만 건의 백신 바이러스는 마비를 일으켜 백신 관련 소아마비라는 형태의 소아마비를 유발할 수 있습니다.

생백신의 첫 번째 투여 후 출현이 가능하며 두 번째 또는 세 번째 예방 접종은 면역력이 약한 아기에서만이 질병을 유발할 수 있습니다. 또한이 병리의 출현에 대한 소인 중 하나는 위장관의 선천성 병리라고합니다.

예방 접종 후 열이 있습니까?

소아마비 예방 접종은 체내 반응을 거의 일으키지 않지만 일부 아기의 경우 IPV 주사 후 1-2 일 또는 OPV 백신 투여 후 5-14 일 후에 체온이 상승 할 수 있습니다. 일반적으로 아열 수로 상승하고 거의 + 37.5 ° C를 초과하지 않습니다. 발열은 예방 접종의 합병증이 아닙니다.

소아마비 예방 접종은 몇 번입니까?

소아마비 예방을 위해 총 6 번의 예방 접종이 어린 시절에 시행됩니다. 그 중 3 개는 45 일 동안의 예방 접종과 3 회에 걸친 예방 접종입니다. 예방 접종은 연령과 엄격하게 관련이 없지만, 예방 접종 사이에 일정한 간격을두고 투여시기를 준수해야합니다.

처음으로 소아마비 백신은 비활성화 된 백신을 사용하여 3 개월에 가장 자주 접종 한 다음 4.5 개월에 다시 IPV를 사용하여 반복합니다. 세 번째 예방 접종은 6 개월에 이루어지며 아동은 이미 경구 백신을 접종 받고 있습니다.

OPV는 예방 접종에 사용됩니다. 첫 번째 재 접종은 세 번째 예방 접종 후 1 년 후에 수행되므로 대부분의 아기는 18 개월에 재 접종됩니다. 2 개월 후에 재 접종을 반복하므로 보통 20 개월에 시행합니다. 세 번째 재 접종 연령은 ​​14 세입니다.

Komarovsky의 의견

유명한 의사는 소아마비 바이러스가 마비의 빈번한 발달로 어린이의 신경계에 심각한 영향을 미친다고 강조합니다. Komarovsky는 예방 접종의 탁월한 신뢰성에 확신합니다. 한 인기있는 소아과 의사는 이들의 사용이 소아마비 발병률과 질병의 중증도를 크게 감소 시킨다고 주장합니다.

Komarovsky는 대부분의 의사가 진료 중에 소아마비에 걸리지 않았으므로 질병의 적시 진단 가능성을 줄입니다. 그리고 진단이 정확 하더라도이 병리를 치료할 가능성은 그리 크지 않습니다. 따라서 Komarovsky는 특히 금기 사항이 거의 없으며 신체의 일반적인 반응이 극히 드물기 때문에 소아마비 예방 접종을 옹호합니다.

어린이의 예방 접종 여부에 대한 정보는 Komarovsky 박사 프로그램을 참조하십시오.

  • 어린이에게 예방 접종을하기 전에 그가 건강하고 백신 투여에 금기 사항이 없는지 확인하는 것이 중요합니다. 이를 위해 소아과 의사의 검사를 받아야합니다.
  • 아기가 불쾌한 시술로 인해주의를 분산시킬 수있는 장난감이나 기타 물건을 병원에 가져 가십시오.
  • 예방 접종 며칠 전이나 예방 접종 후 일주일 동안은 자녀의 식단에 새로운 음식을 도입하지 마십시오.
  • 감염에 대한 신체의 방어력을 떨어 뜨리므로 예방 접종 일정을 중단하지 마십시오.

예방 접종을받지 않은 분에 대한주의

소아마비 예방 접종을받지 않은 소아마비는 면역력이 저하되어 예방 접종을받은 소아로부터 감염 될 수 있습니다. 왜냐하면 OPV 백신을 아이의 몸에 도입 한 후 아이는 예방 접종 후 1 개월까지 대변으로 약화 된 바이러스를 방출하기 때문입니다.

예방 접종을받은 어린이의 감염을 예방하려면 바이러스의 주요 전염 경로가 배설물이기 때문에 위생 규칙을 따르는 것이 중요합니다.

비디오보기: 근거없는 소문은 예방접종의 불신을 키운다 - 방송 기적, 백신 (할 수있다 2024).