유전 정보를 전달하는 능력은 출산에 매우 중요합니다. 수태 후 미래에 남성 생식 세포의 염색체 세트의 특징은 특정 특성의 상속을 결정합니다. 이 기사는 정자의 핵에 얼마나 많은 염색체가 포함되어 있는지 알려줍니다.
남성 생식 세포 구조의 특징
속으로 유전되는 유전 정보는 염색체에서 발견되는 개별 유전자에 암호화됩니다.
인간 세포 안에있는 염색체에 대한 과학자들의 최초의 아이디어는 XIX 세기의 70 년대에 나타났습니다. 현재까지 과학계는 어떤 연구자들이 염색체를 발견했는지에 대한 합의에 이르지 못했습니다. 여러 번이 발견은 ID Chistyakov, A. Schneider 및 다른 많은 과학자들에게 "지정"되었습니다. 그러나 "염색체"라는 용어는 1888 년 독일 조직 학자 G. Waldeyer에 의해 처음 제안되었습니다. 문자 그대로의 번역은 "컬러 바디"를 의미합니다. 이러한 요소는 연구 중에 기본 염료로 다소 잘 착색되기 때문입니다.
염색체 구조 결정을 명확히 한 대부분의 과학적 실험은 주로 20 세기에 수행되었습니다. 현대 연구자들은 염색체에 포함 된 유전 정보를 정확하게 해독하기위한 과학 실험을 계속하고 있습니다.
남성 생식 세포의 염색체 집합이 어떻게 형성되는지 더 잘 이해하기 위해 생물학에 대해 조금 다루겠습니다. 각 정자는 머리, 중간 부분 (신체) 및 꼬리로 구성됩니다. 평균적으로 수컷 세포에서 꼬리까지의 길이는 55 µm입니다.
정자 머리는 타원형입니다. 거의 모든 내부 공간은 핵이라고하는 특별한 해부학 적 구조로 채워져 있습니다. 그것은 유전 정보를 전달하는 세포의 주요 구조 인 염색체를 포함합니다.
그들 각각은 다른 수의 유전자를 포함합니다. 따라서 유전자가 풍부한 영역이 점점 더 줄어들고 있습니다. 과학자들은 현재이 흥미로운 기능을 연구하기 위해 실험을 수행하고 있습니다.
각 염색체의 주요 구성 요소는 DNA입니다. 주요 유전 정보가 저장되어 자녀가 부모로부터 상속받은 것입니다. 이 분자들 각각은 다양한 형질의 발달을 결정하는 특정 유전자 시퀀스를 포함합니다.
DNA 사슬은 꽤 깁니다. 염색체의 크기가 미세하기 위해서는 DNA 가닥이 강하게 꼬여 있습니다. 최근의 유전 연구에 따르면 DNA 분자를 비틀기 위해 특별한 단백질이 필요하다는 사실이 밝혀졌습니다-히스톤은 생식 세포의 핵에서도 발견됩니다.
염색체 구조에 대한보다 자세한 연구는 DNA 분자 외에도 단백질로 구성되어 있음을 보여주었습니다. 이 조합을 염색질이라고합니다.
각 염색체의 중간에는 중심체가 있습니다. 이것은 두 부분으로 나누는 작은 부분입니다. 이 구분은 각 염색체에서 길고 짧은 팔의 존재를 결정합니다. 따라서 현미경으로 검사하면 줄무늬 모양이됩니다. 각 염색체에는 자체 일련 번호도 있습니다.
살아있는 유기체의 전체 염색체 세트를 핵형이라고합니다. 인간에서는 46 개의 염색체이며, 예를 들어 초파리 초파리에서는 8 개뿐입니다. 핵형의 구조적 특징은 특정 세트의 다른 형질의 유전을 결정합니다.
흥미롭게도 성 염색체의 형성은 자궁 내 발달 중에도 발생합니다. 아직 어머니의 자궁에있는 태아는 이미 미래에 필요한 성세포를 형성하고 있습니다.
정자는 사춘기 (사춘기) 동안 훨씬 나중에 활동을하게됩니다. 이때 그들은 이미 상당히 움직이고 알의 수정을 할 수 있습니다.
반수체 세트-무엇입니까?
우선 전문가가 "배수성"이 의미하는 바를 이해해야합니다. 간단히 말해서이 용어는 다중성을 의미합니다. 염색체 집합의 배수성에 의해 과학자들은 특정 세포에서 그러한 집합의 총 수를 의미합니다.
이 개념에 대해 말하면서 전문가들은 "반수체"또는 "단일"이라는 용어를 사용합니다. 즉, 정자 핵에는 22 개의 단일 염색체와 1 개의 성별이 포함되어 있습니다. 각 염색체는 짝을 이루지 않습니다.
반수체 세트는 성세포의 독특한 특징입니다. 그것은 우연히 생각한 것이 아닙니다. 수정 과정에서 유전 정보의 일부는 부계 염색체에서 전달되고 일부는 산모에서 전달됩니다. 따라서 생식 세포의 융합 과정에서 얻은 접합체는 46 개 양의 전체 (이배체) 염색체 세트를 가지고 있습니다.
반수체 정자의 또 다른 흥미로운 특징은 성 염색체가 있다는 것입니다. X 또는 Y의 두 가지 유형이 될 수 있습니다. 각각은 태아의 성별을 더 결정합니다.
각 정자는 성 염색체를 하나만 포함합니다. X 또는 Y 일 수 있습니다. 난자 세포에는 하나의 X 염색체 만 있습니다. 생식 세포의 융합과 염색체 집합의 통합으로 다양한 조합이 가능합니다.
- XY... 이 경우 Y 염색체는 아버지로부터, X는 어머니로부터 유전됩니다. 이러한 생식 세포의 조합으로 남성의 몸이 형성됩니다. 즉, 사랑에 빠진 부부는 곧 상속인을 갖게 될 것입니다.
- 더블 엑스... 이 경우, 아이는 아버지로부터 X 염색체를 받고 어머니로부터 비슷한 염색체를받습니다. 이 조합은 여성 신체의 형성, 즉 미래의 어린 소녀의 탄생을 보장합니다.
불행히도 유전 정보를 물려받는 과정이 항상 생리적 인 것은 아닙니다. 아주 드물지만 특정 병리가 발생합니다. 이것은 수정 후 형성된 접합체에 하나의 X 염색체 만 존재하거나 (단일 염색체) 반대로 그 수가 증가 (삼 염색체) 할 때 발생합니다. 이러한 경우 어린이는 다소 심각한 병리를 개발하여 삶의 질을 더욱 악화시킵니다.
다운 병은 염색체 세트의 상속 위반과 관련된 병리학의 임상 사례 중 하나입니다. 이 경우 동일한 3 분의 1이 추가되면 21 쌍의 염색체에서 특정 "실패"가 발생합니다.
이 상황에서 염색체 세트의 변화는 또한 유전 형질의 변화에 기여합니다. 이 경우 아기는 특정 발달 결함이 있으며 외모가 바뀝니다.
인간 게놈
우리 몸의 각 체세포의 정상적인 기능을 위해서는 모체와 부계 세포의 유전 물질이 융합 된 후 얻은 23 쌍의 염색체가 필요합니다. 이렇게 획득 한 유전 물질의 전체 세트를 유전 과학자들은 인간 게놈이라고합니다.
게놈 연구를 통해 전문가들은 인간 염색체 세트에 30,000 개 이상의 서로 다른 유전자 서열이 포함되어 있는지 확인할 수있었습니다. 각각의 유전자는 인간의 특정 형질 발달을 담당합니다.
따라서 특정 유전자 서열은 눈이나 코의 모양, 머리 색깔, 손가락 길이 및 기타 여러 특성을 결정할 수 있습니다.
유전자를 가진 사람에게 전달되는 것은 다음 비디오를 참조하십시오.
