개발

신생아 선별 검사

출산 후 아기를 선별하여 심각한 질병을 발견하는 것을 선별 검사라고합니다.

왜 필요한가요?

가능한 한 빨리 치료를 시작하는 것이 중요한 질병을 식별 할 수 있기 때문에 부모는 그러한 연구를 거부해서는 안됩니다. 스크리닝 덕분에 자궁 내 발달 중에 아기에서 발견 할 수없는 병리가 밝혀졌습니다. 더욱이, 그러한 질병은 시간을 잃고 첫 번째 증상이 나타나기 전에 치료가 시작되지 않으면 장애 또는 사망으로 이어질 수 있습니다.

몇 가지 분석만으로도 어머니는 아기가 조금 후에 심각한 병리를 개발하여 아기의 건강과 생명을 위협 할 것이라고 걱정하지 않을 수 있습니다. 질병이 진단되면 조기 치료는 질병의 발병을 막고 합병증을 예방하는 데 도움이됩니다.

종류

생후 첫해에 아기는 여러 번의 검진을 기다리고 있으며, 아기는 병원에있는 동안 첫 번째 검진을 받게됩니다.

유전성 질환에 대한 신생아 (유전)

이 연구는 유전성 유전 질환의 조기 발견을 목표로합니다. 만삭아의 경우 생후 4 일째, 조산아의 경우 7 일째에 시행됩니다. 발가락이 너무 작아서 연구를위한 충분한 피를 얻을 수 없기 때문에 유아의 발 뒤꿈치에서 혈액을 채취합니다. 발 뒤꿈치를 뚫고 원이있는 특별한 형태로 적용되어 피가 스며들게합니다.

연구는 다음을 결정할 수 있습니다.

  • 선천성 갑상선 기능 저하증. 병리학은 4-5 천명의 신생아 중 한 명에서 발견됩니다. 이 질병은 갑상선에 영향을 주어 호르몬을 생성하는 기능을 방해합니다. 이것은 아기의 발달과 성장을 지연시킬 위험이 있습니다. 시기 적절하게 진단 된 질병은 호르몬으로 치료되며 그로 인해 발병이 완전히 중단됩니다.
  • 부신 생식기 증후군. 이 질병은 신생아 5-20,000 명당 한 명의 아기에서 진단됩니다. 그러한 질병으로 인해 부신 피질의 작용이 중단되어 아기에게 충분한 코티솔과 알도스테론이 없습니다. 늦은 발견으로 병리학은 신장 기능, 심장 혈관계 기능 및 생식기 형성에 문제를 일으 킵니다. 이 유전병이 출생 후 발견되면 아기는 제 시간에 호르몬 치료를 처방하여 합병증을 예방할 수 있습니다.
  • 갈락토스 혈증. 병리학은 15-20 천명의 어린이 중 한 명에게서 관찰됩니다. 이 질병은 갈락토스를 포도당으로 전환시키는 효소가 부족하여 간, 신경계 및 아기의 다른 기관에 손상을 입히기 때문에 발생합니다. 주된 치료법은 유제품이 아기의 식단에서 제외되는 식단입니다.
  • 낭포 성 섬유증. 병리학은 신생아 2-2.5 천명 당 한 명의 어린이에게서 발견됩니다. 이러한 유전성 질환으로 호흡기 계통과 소화관이 영향을받습니다. 스크리닝 중에 질병을 확인한 후 적시에 치료하기 시작합니다.
  • 페닐 케톤뇨증. 이 질병의 발병률은 7000 명의 어린이 중 1 명입니다. 이러한 유전 적 병리로 인해 페닐알라닌의 분해를 담당하는 효소가 유아의 몸에 없습니다. 결과는이 아미노산의 축적과 뇌에 대한 독성 영향입니다. 병리학 치료에는 오랫동안 처방되는 특별한식이 요법이 포함됩니다. 출생 직후 질병이 확인되면 정신 지체를 예방할 수 있습니다.

이것은 매우 중요한 분석이며 신생아의 신생아 선별 검사에 관한 기사에서 자세히 읽어보십시오.

청각 적

이 검사는 난청과 청력 상실을 감지하는 데 목적이 있습니다. 현대 장비가 사용됩니다.

이전에는 이러한 선별 검사가 위험에 처한 어린이에게만 처방되었지만 이제는 청력 문제를 조기에 발견하면 청력 재생이 가능하기 때문에 모든 유아에게 권장됩니다. 또한 생후 첫 달에 보철물을 꽂을 수있어 청력 손실이있는 아기가 정상적인 청력을 가진 어린이와 같은 수준으로 발달 할 수 있습니다.

초음파-초음파

이러한 유형의 검사는 아기의 생후 첫 3 개월 동안 처방됩니다. 검사 중에 다음을 확인할 수 있습니다.

  1. 뇌 병리학-선천성 및 자궁 내 또는 출산 중 후천성. 그러한 문제가 시간이 지나서 발견되면 아기는 신경 장애를 일으키고 뇌 기능이 손상 될 수 있습니다.
  2. 내부 장기의 병리학. 이러한 선별 검사는 아동이 자궁 내 발달 중에 문제가있을 때뿐만 아니라 성장 지연, 소화 불량, 배뇨 및 기타 부작용이있는 경우에 나타납니다.
  3. 고관절의 병리학. 생후 첫 주에 문제가 발견되면 치료 기간이 단축되고 수술을 피할 수 있습니다.

결과를 기다리는 데 며칠?

채혈 10 일 후 신생아 선별 검사 결과는 신생아를 관찰하는 클리닉으로 보냅니다. 위반 사항이 발견되지 않으면 테스트 결과가 카드에 붙여 넣어지며 일반적으로 부모에게는 이에 대한 정보가 제공되지 않습니다.

전화를 받거나 우편으로 알림을 보낸 경우 이는 지표가 증가했으며 자녀를 다시 테스트해야 함을 의미합니다. 질병이 확인되면 아기는 즉시 치료를받습니다.

초음파 검사 중에는 검사 직후 보고서가 발행됩니다.

청력 검사 결과도 즉시 확인할 수 있습니다.

아기에게 청력 문제가 있으면 청력 센터에서 4-6 주 후에 재검사를받습니다.

비디오보기: 신생아실 간호사가 알려드려요 9탄 신생아의 선천성 대사이상 검사 인천성모병원 (칠월 2024).