갓 태어난 아기를 데리고 집에 도착한 젊은 엄마들은 그것을 면밀히 연구하기 시작합니다. 어떤 사람들은 아기의 건강이 너무 두려워서 아기를 두렵게하는 가장 작은 편차를 알아 차립니다. 아기의 귀는 모양이 다르고 크기도 다릅니다. 나이가 들면 그들은 변할 수 있고 똑같을 수 있습니다. 그러나 병리학을 배제하려면 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
신생아
귓바퀴가 형성되는 방법
귀의 모양과 크기는 유 전적으로 전달되어 자궁에 놓입니다. 아기가 태어나 자마자 부모는 자신과 외적인 닮은 점을 찾기 시작합니다. 신생아의 귀 모양으로 아기가 엄마와 아빠 중 누구인지 알 수 있습니다.
때로는 기형이 어린이에게서 발견되는 경우가 있습니다. 일반적으로 태아 성장 지연과 관련이 있습니다. 신생아의 귀가 다르다는 사실이 즉시 눈에.니다. 부모가 병원에서 이것에주의를 기울이지 않으면 생후 첫 달 동안 아기에게 비슷한 특징이 분명히 나타납니다.
귓바퀴 발달의 병리학은 다음과 같습니다.
- 연골 조직이 강하게 자랄 때 마크로 티아. 결과적으로 귀가 큽니다.
- Microtia. 이 경우 반대로 귓바퀴가 완전히 발달하지 않습니다. 전혀 발생하지 않으며 완전한 부재가 기록됩니다.
- 귀가 찢어짐. 귀는 머리에 대해 적어도 30 도의 각도에 있습니다. 수직으로 배치되는 경우도 있습니다.
- 로브 변형. 드물게는 전혀 형성되지 않는 두 배로 머리와 융합 될 수 있습니다.
- 귓바퀴의 컬 모양 변경. 또한, 그것은 전혀 존재하지 않거나 기초적인 형성이 나타날 것입니다.
- 귀의 윗부분은 접힌 것처럼 구부러져 있습니다.
귀 기형
아이의 귀 모양이 다른 이유
신생아의 귀가 다른 이유는 다음과 같습니다.
- 특히 임신 초기에 불법 약물 복용, 아기를 안고있는 어머니의 건강한 생활 방식 부족, 특히 나쁜 습관;
- 자궁에서 태아의 위치가 잘못되어 귓바퀴의 연골이 변형됩니다.
- 일반적으로 어려운 임신과 관련된 태아 성장 지연. 당뇨병은 임신 기간을 상당히 악화시킵니다.
- 아이를 기다리는 동안 여성이 전염병을 앓고 있습니다. 가장 위험한 것은 풍진, 거대 세포 바이러스, 톡소 플라스마 증, 헤르페스, 대상 포진입니다. 아기를 낳을 때 위험한 병리를 배제하기 위해 선별 검사가 수행됩니다. 의사는 임신 계획 단계에서 검사를받을 것을 권장합니다. 엄마가 첫 임신기에 아플 경우 특히 위험합니다. 이 기간 동안 과도한 경험, 심한 정서적 충격, 계절성 감기조차도 아기의 발달에 극도로 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 어머니는 미래의 아들이나 딸의 건강이 자신의 안녕에 달려 있음을 기억하면서 자신을 돌봐야합니다.
드물기는하지만 유전 적 돌연변이는 어린이의 귀 모양과 크기를 바꿀 수 있습니다.
걱정할 가치가 있습니까?
신생아의 다른 귀는 일반적으로 공황의 원인이 아닙니다. 이는 아동의 청력, 특히 발달에 영향을 미치지 않습니다. 드물게 외과 적 개입이 필요한 병리가 있습니다. 이것은 청각 튜브가 부분적으로 또는 완전히 차단되어 어린이의 삶의 질에 영향을 미치기 때문입니다.
신생아의 귀가 다르다고해서 평생 동안 귀를 유지한다는 의미는 아닙니다. 일반적으로 나이가 들면 모든 것이 평준화되고 출생시 발견 된 결함이 사라집니다. 어쨌든 아기가 산부인과 병원에서 다시 확인하고 오디오 검사를 실시하고 있다는 것을 잘 듣는다면 걱정할 필요가 없습니다.
오디오 스크리닝
노트! 5 세가 되어도 귀 모양이 변하지 않으면 성형 수술을 할 수 있습니다. 소년이나 소녀를 더 매력적으로 만드는 순전히 미학적 목적이 있습니다.
유전학의 특징
신생아의 귀 모양이 다른 경우 대부분 태아 발달 지연과 관련된 문제에 따라 달라집니다. 그러나 부모가 청각 기관의 기형을 가졌다면 아이가 비슷한 병리를 만날 가능성이 높습니다.
예를 들어, 그들은 소증이있는 가족을 연구하고 유전 전파의 위험이 3 ~ 8 %라고 결론지었습니다. 양쪽 부모가 귓바퀴의 부분 형성으로 진단되었는지 아니면 한쪽이 진단되었는지에 따라 다릅니다.
유전 적 요인이 두 번째 자리에 있다는 의견에 찬성하여 귀 발달의 편차가 태어난 쌍둥이 중 하나에서만 종종 관찰된다는 사실을 말합니다. 그들의 모양과 크기는 상속됩니다. 49 개의 유전자가 엽의 형성만을 담당하는 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 아기의 귀가 어떻게 될지 미리 알아내는 것은 불가능합니다. 일반적으로 부모가 작 으면 아이가 크지 않습니다.
외과 적 치료가 필요한 경우
신생아의 한쪽 귀가 다른 쪽 귀보다 크다면 이것이 아기의 청력에 영향을 미치는지 알아 내야합니다. 의사가 이것이 아이의 외모 만 바꾸는 일종의 "하이라이트"임을 확인하면 수술을 수행 할 필요가 없습니다. 대부분의 경우 절차는 레이저로 수행되지만 빠르고 고통스럽지 않은 것으로 간주되지만 기다리는 것이 좋습니다. 아마 모든 것이 저절로 정상으로 돌아갈 것입니다.
수술의 필요성은 일반적으로 아동의 청력이 현저히 감소하는 소증의 발생과 관련이 있습니다. 의사는 연골을 복원해야합니다. 외 이는 인공 프레임으로 만들어 지거나 천연 소재를 사용합니다. 후자의 경우 아이의 연골, 즉 아이의 갈비뼈를 채취합니다. 이러한 작업은 6 세부터 수행 할 수 있습니다. 세 살 된 아기의 귀를 인공적으로 재현하는 것은 이미 가능합니다.
Microtia
노트! 외이 역할을하고 청력을 회복시키는 보철물을 사용할 가능성이 있습니다. 이 경우 아기는 수술을받을 필요가 없으며 어떤 경우에도 신체에 스트레스를 줄 것입니다. 틀니는 너무 편안하고 잘 고정되어있어 함께 잘 수 있고 함께 수영 할 수도 있습니다.
일반적으로 부모는 튀어 나온 귀를 제거해 달라는 요청을 외과의에게 의뢰합니다. 연골이 완전히 형성 될 때까지 최대 6 년 동안 유사한 절차를 수행해야합니다. 이 나이에 최고의 효과를 얻을 수 있습니다.
어린 부모는 종종 아기의 귀 모양이 바뀌는 지 걱정합니다. 그들은 또래들이 어른이 된 아기를 비웃 을까 봐 두려워하고 수술 계획에 대해 생각하기 시작합니다. 모양을 변경할 수 있습니다. 일반적으로 이것은 아기가 외부 간섭없이 성장함에 따라 발생합니다. 가장 중요한 것은 아기의 청력이 손상되지 않아 약간의 변형이 발생한다는 것입니다.
