아동 건강

어린 시절 흉선 비대증의 4 가지 그룹

흉선 비대증은 왜 위험한가요?

1960 년에 과학자와 의사들은 흉선이 아이의 면역 체계의 중심 기관임을 증명했습니다. 흉선은 어린이의 면역을 담당하는 세포 (T- 림프구)를 생성하고 신체의 내분비 및 면역 체계의 기능에 영향을줍니다.

그러나 흉선 비대증의 발병은 일반적으로 부모가 아동의 건강 악화를 의심 할 수있는 뚜렷한 임상 변화없이 진행됩니다. 흉선의 발달과 기능에 대한 정보를 가진 사람들의 수는 일반적으로 많지 않으므로 인구 가이 기관의 병리를 인식하는 것은 매우 어려운 작업이됩니다.

흉선 비대증의 원인

그 이유는 다양하며 주로 어머니의 임신 기간과 관련이 있습니다. 의사는 흉선 비대증 발생의 모든 이유를 두 그룹으로 나누며, 서로 결합 할 수도 있습니다.

내인성 (신체 자체 내에서 발생)

  1. 출생시 아동의 미숙 및 미성숙.
  2. 장기간의 무수 출산 기간 또는 신생아가 장기간 산소 부족을 겪는 것과 관련하여 산도를 통한 장기간의 아동 통과.
  3. 출산 중 아이의 부상 (출산 외상).
  4. 아기의 호흡기 시스템 위반 (호흡기의 선천성 및 후천성 질환, 인공 폐 환기시 어린이의 장기적 존재).
  5. 장기간 (3 주 이상) 영아에게 지속적이고 강렬한 황달이있는 경우.
  6. 아동에 의해 이전 된 심각한 세균 감염.
  7. 림프계 및 내분비 계의 선천성 장애 (림프 성 저형성 체질).
  8. 산모의 이전 임신 장애 (유산, 낙태).
  9. 산모의 임신 후기 (40-45 세 후).
  10. 임신 중 독성 증 (자간전증, 자간증).
  11. Rh- 충돌 (아동의 경우 Rh- 양성 혈액, 어머니의 경우 음성)의 존재.
  12. 임신 전 또는 임신 중에 산모에 감염이 있음.

외인성 (신체 외부에서 발생)

외부 환경이 임신 중 또는 출산 후 아기에게 미치는 악영향 (고온 또는 저온, 고온 또는 저기압, 전리 방사선, 산모의 흡연 및 음주를 포함한 부식성 및 독성 물질 섭취).

많은 과학적 연구 결과에 따르면 흉선 비대증의 유전 적 의존성에 대한 사실이 확인되었습니다. 흉선의이 병리는 B15 HLA 항원과 관련이 있습니다. 십팔; 이는 흉선 비대증이있는 개인을 대상으로 한 유전 연구 중에 확인되었습니다.

흉선 비대의 분류

  1. 선천성 (일차) -글 랜드가 올바르게 형성되었지만 정상 크기보다 큽니다.
  2. 획득 (2 차) -다른 땀샘의 기능 장애로 인해. 아마도 샘의 확대뿐만 아니라 샘의 모양과 구조의 잘못된 발달 일 수도 있습니다.
  3. 인수 (기능) -바이러스 (ARVI) 또는 박테리아 (폐렴) 질병을 수반하는 흉선의 증가 및 파괴.

흉선 비대에는 3도 정도가 있습니다. 방사선 사진에서 동맥의 크기와 동맥 윤곽의 수준을 측정하고 심장 흉선-흉부 지수 (CCTI)를 계산하여 결정됩니다.

  1. 소아의 흉선 비대 1도 -KKTI 값 0.33-0.37.
  2. 소아의 흉선 비대 2도 -KKTI 값 0.38-0.42.
  3. 어린이의 흉선 비대 3도 -CCTI 0.43-3의 값.

흉선 비대 증상

각 어린이는 개별 증상을 가지고 있으며 두 번째로 결정될 수 있으며 대부분의 경우 흉선 비대증이 세 번째 정도입니다. 네 가지 주요 징후 그룹 (증후군)이 있습니다.

근처에 위치한 중요한 기관의 흉선에 의한 압박 증후군

기관의 압박 : 숨가쁨, 숨을 쉴 때의 소음, 코골이, 기침, 덜 자주 천식 발작.

미주 신경의 압박 -심박수 저하, 실신, 역류 및 구토, 쉰 울음 소리 및 목소리.

혈관 압박 -목의 붓기, 목과 가슴의 혈관 확장.

면역 장애 증후군

그것은 바이러스 성 질병의 비정형 과정 (ARVI)-급격히 반복되는 온도 상승, 질식 공격으로 기침, 호흡기 부종, 질병의 긴 과정, 빈번한 박테리아 합병증으로 나타납니다.

림프 증식 증후군

그것은 림프절의 증가, 혀의 편도선의 증가로 표현됩니다. 비장의 증가, 림프구의 수는 혈액 검사에서 정상보다 많습니다.

내분비 대사 장애 증후군

비만, 손가락 피부의 과다 색소 침착 (어두워 짐), 어린이의 압력 감소, 식욕 감소 또는 증가가 동반됩니다.

흉선 비대증을 진단하려면 위에서 설명한 증상이 최소 4 개월 동안 나타나야하며 샘의 크기는 방사선 사진으로 확인해야합니다.

흉선 비대증을 인식하는 방법?

진단은 기본 연구를 기반으로합니다.

  1. 기억 상실 (모자 발달 및 질병의 역사).
  2. 환자의 외부 검사 (가슴과 목 부위의 검사, 흉선의 상태 및 크기의 촉진 (터치에 의한) 결정).
  3. 목과 가슴의 X- 선 (흉선의 정확한 크기와 변위 결정).
  4. 흉선 및 부신의 초음파 검사 (구조의 동질성 결정).
  5. 혈액 검사 및 호르몬 상태 (일반적으로 어린이의 나이에 따라 변하는 림프구 수준 평가).

흉선 비대 치료

비 약물 치료

주치의가 엄격하게 처방! 비 약물 방법으로 구성 : 요법 (스트레스 상황 제외); 전염성 환자와의 접촉 제한; 다이어트 (탄수화물 및 동물성 지방 제한).

필수 약물

약물 요법 : 빈번하게 아픈 어린이를위한 면역 조절제 (인삼, 엘레 우테 로코 쿠스) (면역 학자와 상담 후 처방 됨); 심한 과정과 스트레스로 글루코 코르티코이드 (프레드니솔론 제제)가 처방됩니다.

예방 접종이 허용됩니까

1 등급 및 2 등급 흉선 비대증은 예방 접종에 대한 금기 사항이 아닙니다. 3 등급 흉선 비대증의 경우 6 개월 동안 예방 접종 중단이 가능하며 면역학 자의 동의가있을 경우에만 허용됩니다.

흉선 비대의 합병증

부적절한 치료로 재발하는 전염병, 알레르기 반응, 영아 갑작스런 사망의 위험 증가, 부신 기능 저하, 중요한 장기의 심각한 압박과 같은 합병증이 발생할 수 있습니다.

결론

질병의 말기 단계에서 흉선의 증가를 감지하면 치료 기간과 복잡성이 증가 할뿐만 아니라 신체의 면역, 내분비 및 신경계에서 다양한 부작용이 발생할 가능성이 높아집니다.

따라서 부모는 자녀의 건강 상태가 중요하지 않더라도 지역 소아과 의사가 정기적으로 모니터링하고 흉선의 비대가 의심되는 경우 즉시 소아과 의사 또는 내분비 전문의와 상담해야합니다.

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