신생아 선별 검사는 위험한 유전성 질환과 발달 장애를 감지하기 위해 고안되었습니다. 시기 적절하고 적절한 치료를 통해 유아는 심각한 임상 적 결과없이 끔찍한 진단을 없앨 수 있습니다. 검사 중에 어린 시절 질병을 확인할 수 있으며 조기에 대처하기가 더 쉽습니다.
신생아
스크리닝이란?
선별 검사는 징후가없는 상태에서 가능한 질병을 검색하기위한 일련의 조치입니다. 가장 위험한 편차가 결정되며 조기 발견을 통해 조치를 취하고 결과를 평활화 할 수 있습니다. 첫 번째 선별 검사는 임신 중에 어머니를 위해 수행되며 태아 결함을 진단 할 수 있습니다. 그런 다음 연구는 출생 후 아기에게서 이미 수행됩니다.
선별 검사를하는 이유
선별 검사는 유전 적 이상과 관련된 영아의 병리를 적시에 발견 할 수있는 연구입니다. 덕분에 첫 번째 증상이 나타나기도 전에 많은 질병을 진단 할 수 있습니다. 이를 통해 치료를 처방하고 부정적인 결과를 최소화 할 수 있습니다.
유전 질환의 식별
신생아 선별 검사는 일반적으로 병원에서 이루어집니다. 혈액은 출생 후 4 일 이전에 아기의 발 뒤꿈치에서 채취됩니다. 이 분석을 통해 자녀에게 위험한 유전 질환이 있는지 여부를 평가할 수 있습니다. 일반적으로이 연구는 가장 일반적인 5 가지를 다룹니다. 문제는 합병증을 예방하고 장애를 피하며 삶을 완전하고 편안하게 만들기 위해 가능한 한 빨리 치료를 시작하는 것입니다.
노트! 위험에 처한 아이들은 친척, 심지어 먼 사람들조차 유전병으로 고통받습니다. 건강한 가정에서도 아기에게 편차가있을 수 있습니다. 따라서 설문 조사를 무시해서는 안됩니다.
신생아 발 뒤꿈치 검사의 도움으로 발달 가능성이 결정됩니다.
- 낭포 성 섬유증. 부신, 뇌하수체, 갑상선을 포함하는 내분비선이 영향을받습니다. 소화 기관 및 호흡 기관의 기능이 중단되고 간장이 고통받습니다. 태변, 원 변이 막히면 검사 없이도 진단이 가능합니다. 이 증상은 환자의 1/3에서 관찰됩니다. 이 질병은 치료가 가능하며 낭포 성 섬유증의 조기 발견이 이에 기여합니다.
- Hypotheriosis. 동시에 갑상선은 완전한 성장과 발달에 필요한 충분한 호르몬을 생산하지 못합니다. 신진 대사가 느려집니다. 이는 주로 소량으로 분비샘에서 합성되는 호르몬 인 티록신에 의해 생성되는 요오드가 부족하기 때문입니다. 약물 요법의 도움으로 대사 과정을 조절하여 결핍을 보완 할 수 있습니다.
- 안드로겐 기 증후군. 이 질병은 부신 피질의 기능 장애로 인해 발생합니다. 탄수화물 대사에 관여하는 코티솔 수치가 감소합니다. 동시에 다른 스테로이드 호르몬 수치가 상승합니다. 불균형으로 인해 여성은 남성의 특성을 개발합니다. 또한이 증후군은 심장 및 혈관 질환으로 이어질 수 있습니다. 호르몬 요법에 의존하여 과정을 수정하기 위해서만 완전히 치료하는 것은 불가능합니다.
- 페닐 케톤뇨증. 이 질병은 성공적으로 치료되고시기 적절한 진단이 도움이됩니다. 그것으로 아미노산의 신진 대사가 중단됩니다. 페닐 라닌의 과도한 축적은 주로 중추 신경계에 영향을 미치는 신체에 독성 영향을 미칩니다. 결과적으로 정신 지체가 관찰됩니다.
- 갈락토스 혈증. 효소 결핍이 발생하여 설탕 중 하나 인 갈락토스의 분해에 문제가 발생합니다. 이 질병은간에 영향을 미치며 발병은 피부의 황변, 메스꺼움, 구토를 동반합니다. 육체적, 정신적 발달에 영향을 미칠 수 있습니다.
난청 감지
청력 검사는 일반적으로 산부인과 병원에서 실시합니다. 가능한 한 빨리 청각 장애를 식별하는 것이 중요합니다. 주변에서 일어나는 일을들을 수 없다는 것은 아동의 발달, 정신 능력 및 말하기 능력에 반영됩니다.
노트! 아기가 완전히 귀머거리가 아니더라도 소리를 듣고 구실을 인식하지 못합니다. 그가 연설을 마스터하는 것이 훨씬 더 어렵습니다.
미래의 문제를 피하기 위해 신생아의 청력을 테스트하는 것이 중요합니다.
난청 진단
병리의 식별
병리학은 신생아 검사 및 분석을 기반으로 식별됩니다. 출생 직후 Apgar 척도를 사용하여 아기의 상태를 평가하고 기본 반사 신경을 확인합니다. 나중에 아기가 세상에 약간 적응하고 어머니를 알게되면보다 철저한 검사가 이루어집니다. 의사는 다음을 조사합니다.
- 피부;
- 복부, 간 및 비장 평가;
- 머리, 천문의 크기 및 두개골 뼈 손상 여부 결정;
- 쇄골이 손상되지 않았는지 확인합니다.
또한 신생아 전문의는 근육의 긴장도를 확인하고 아이의 다리와 팔을 구부리거나 펴고 엉덩이의 주름이 일치하는지 확인합니다.
신생아 검사
한 달 후 아기는 초음파 검사를 위해 보내집니다. 필요한 경우 연구가 더 일찍 수행됩니다.
신생아 선별 검사의 유형
신생아 선별 검사는 모든 어린이에게 영향을 미치는 대규모 연구입니다. 부모의 요청에 따라 유료로 추가 테스트를 수행 할 수 있습니다.
신생아
신생아 선별 검사를 통해 선천성 질환을 조기에 발견하여 종종 장애를 유발합니다. 심각한 결과를 피하려면 가능한 한 빨리 치료를 시작해야합니다. 유전 적 이상 목록에는 500 개 이상의 항목이 포함되어 있습니다. 선별 검사를 위해 선택된 질병은 현대 사회에서 가장 흔한 질병이며 삶의 질에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 진단 방법은 어린이에게 간단하고 안전합니다. 채혈 후 그의 생명과 건강에 위협이되지 않습니다.
또한 진단 된 질병을 치료하거나 건강을 유지하는 데 도움이되는 약물이있어 아이가 편안하고 충분히 발달 할 수 있습니다.
청각 적
청력 검사를 통해 다음을 수행 할 수 있습니다.
- 청각 장애 및 청력 상실 여부 확인
- 보청기를 사용하십시오. 아이가 청력 상실로 진단되면 전극이 처방됩니다.
- 관찰 된 편차에 대한 치료 조치를 수행하십시오.
- 아이의 적응력을 높이기 위해 생애 첫해부터 권장되는 청력 학자와 함께 작업을 시작합니다. 수업은 아기뿐만 아니라 부모에게도 필요합니다.
노트! 신생아에게 청각 문제가 있으면 즉시 조치를 취해야합니다. 가장 효과적인 치료는 아기의 생후 첫 6 개월 동안 수행된다는 것이 입증되었습니다.
초음파
신생아 초음파에는 여러 연구가 포함됩니다. 절차 중에 전문가는 다음을 검사합니다.
- 뇌. 이 절차는 천문이 너무 자라지 않는 동안 수행 할 수 있습니다. 그러면 초음파를 진단에 사용할 수 없습니다. 뇌의 상태, 부분, 심실, 크기 및 기능이 평가됩니다. 또한이 절차를 통해 혈종, 낭종 및 기타 형성의 존재를 확인하고 혈관의 작용을 연구 할 수 있습니다.
- 고관절. 이 연구는 이형성증의 조기 진단에 필요합니다. 이 질병으로 고관절 또는 고관절의 탈구가 발생합니다. 편차가 일찍 치료 될수록 더 적은 결과가 초래됩니다. 또한 어린 나이에 재활 절차가 부족하면 성인기에 합병증이 발생할 수 있습니다.
- 심장. 검사 결과 장기의 구조적 특징, 혈류 속도 및 압력이 평가됩니다. 이 절차는 역학의 변화를 모니터링하기 위해 결함이 진단 된 어린이와 소아과 의사 예약시 심장 잡음이있는 아기에게 특히 필요합니다.
- 복강과 신장. 의사는 간, 비장, 췌장, 담낭을 검사합니다. 기관의 크기, 점막 상태가 평가됩니다.
초음파 검사는 오래 걸리지 않는 고통없는 시술입니다.
초음파
신생아 선별 검사 계획
신생아 선별 검사-발달 과정에서 편차 또는 병리가 있는지 테스트합니다. 빨리 발견 될수록 합병증을 피할 수있는 더 많은 방법이 있습니다.
복수
아기의 발 뒤꿈치에서 혈액을 채취 할 때 그 부위를 알코올로 치료하고 작은 구멍을 뚫습니다. 부모는 사전에 절차에 대해 알려 주며, 공복 상태에서 수행해야하며 부스러기를 먹인 후 최소 2 시간이 유지되어야합니다. 첫 번째 피가 다리에서 지워진 다음 특별한 형태가 지워집니다. 그것은 아이와 어머니의 데이터를 포함합니다. 시트가 마르면 실험실로 보내집니다.
노트! 유전 질환이 발견되지 않고 모든 지표가 정상이면 결과가 산부인과 병원이나 클리닉으로 보내지지 않습니다.
테스트
청력 검사는 아이가 3 일이되었을 때 시행됩니다. 특수 장치를 사용하여 신호가 귀로 전송됩니다. 장치는 수신 된 반응을 평가하고 신생아에게 문제가 있는지 또는 정상적인 청력인지 판단합니다.
상영시기
아기는 출생 직후 인 생후 첫 달에 선별 검사를받습니다. 대부분의 절차는 아기가 아직 병원에있을 때 계획됩니다.
발 뒤꿈치의 혈액은 아이가 병원에 입원 한 지 3 일 후에 채취하는 것이 좋습니다. 아기가 조산되면 분석이 전송되어 일주일 내에 수행됩니다.
혈액 샘플링
결과 발표시
종골 검사 결과는 일반적으로 10-15 일 내에 제공됩니다. 문제가 발생하는 경우에만 학부모에게 연락을드립니다. 이것은 결과가 긍정적이거나 의문을 가질 수있을 때 발생합니다. 어쨌든 재 분석을 위해 먼저 보내지며 변경되지 않은 경우 필요한 치료를 받기 위해 추가 검사가 처방됩니다.
청력 검사 결과는 즉시 발표됩니다. 절차가 끝나면 부모는 전문가와의 상담 및 추가 검사의 필요성에 대해 알게 될 것입니다. 신생아의 평결이“통과되지 않았다”면 그는 한 달 안에 청력 검사를 위해 다시 보내지지만 이번에는 지역 클리닉으로 보내집니다. 이러한 결과가 반복되는 경우 아동은 청각 센터를 방문하여 치료 절차를 처방하고 조치 방향을 결정해야합니다.
초음파 검사 후 아기의 병리 여부에 관계없이 화면에서 즉시 사진을 볼 수 있습니다. 문제가 발견되면 신경과 전문의, 위장병 전문의, 정형 외과 전문의와 같은 좁은 전문의를 방문해야합니다.
신생아 선별 검사는 세계 보건기구 (WHO)가 권장하는 필수 검사입니다. 그것은 어린이에게 해를 끼치 지 않을 것이며 모든 절차가 안전하며 생체 재료를 복용하고 청력을 테스트하는데도 적용됩니다. 초음파 검사는 또한 아기의 성장과 발달에 영향을 미치지 않습니다. 진단이 무엇이든간에 최대 1 년까지 제거하는 것이 더 쉽습니다. 가장 중요한 것은 적시 진단입니다.
